أنيميا البحر المتوسط أو ما يسمى الثلاسيميا، هي حالة تم اكتشافها لأول مرة في السكان الذين يعيشون بالقرب من البحر الأبيض المتوسط، وهو اسم مشتق من الكلمة اليونانية (thalassa) والتي تعني (البحر). إلا أن المرض منتشر كذلك في إفريقيا والشرق الأوسط وآسيا. تابع القراءة:
انيميا البحر المتوسط
أنيميا البحر المتوسط هي مرض وراثي يسببه خلل في تركيب الهيموجلوبين، وتتراوح شدة هذا المرض من خلل في الدم بالكاد يمكن اكتشافه إلى فقر الدم الشديد أو المميت.
تحدث الثلاسيميا عندما يكون هناك نقص في بروتين الهيموغلوبين الجزء الأهم من خلايا الدم الحمراء، مما يعيقها عن العمل بشكل صحيح، وبالتالي يكون هناك عدد قليل من خلايا الدم الحمراء السليمة التي تنتقل إلى مجرى الدم. وذلك وفقا لـ المركز الوطني للمعلومات التقنية الحيوية (NCBI).
يسمح الهيموجلوبين لخلايا الدم الحمراء بحمل الأكسجين إلى جميع أجزاء الجسم، ونقص الهيموغلوبين يجعل الأشخاص المصابون بهذه الحالة يشعرون في أغلب الأوقات بالتعب.
هناك نوعين من الثلاسيميا: ثلاسيميا ألفا، وبيتا ثلاسيميا. وهما مصطلحان يشيران إلى جزء الهيموغلوبين الذي يفتقر إليه الشخص.
عادة ما تظهر أعراض الأشكال المعتدلة والحادة من الثلاسيميا في مرحلة الطفولة، سواء عند الولادة، أو بعد عامين. فيما لا يُظهر البعض أي علامات على الإطلاق.
ولأن الثلاسيميا مرض وراثي، يكتشف البعض اصابتهم بسبب معاناة أقاربهم من نفس الحالة. فيما يلي أعراض انيميا البحر المتوسط:
يعاني كل شخص مصاب بالثلاسيميا من أعراض فقر الدم المهددة للحياة:
وفي هذه الحالة سيكون المريض بحاجة لعمليات نقل الدم بشكل متكرر مدى الحياة، من أجل وقف فقر الدم من التطور.
يكون معظم المصابين بالثلاسيميا الحادة أكثر عرضة لخطر الإصابة بالمشكلات الصحية الناتجة عن الحمل الزائد من الحديد، أو تراكم الحديد في الجسم.
ويعتبر تراكم الحديد من الآثار الجانبية لعمليات نقل الدم المتكررة. فيما يلي نتائجه:
قد لا تظهر أي أعراض على الأطفال الذين يعانون من الأنواع الأقل حدة من الثلاسيميا، فيما تظهر الأعراض التالية على الأطفال الذين يعانون من الأنواع الشديدة:
الثلاسيميا هي مجموعة من مشاكل الدم، وليست مشكلة واحدة. وعند الحديث عن أنواع انيميا البحر المتوسط، فنحن نتحدث عن إحدى الأمرين التاليين:
حسب المركز الوطني للمعلومات التقنية الحيوية (NCBI)، يتكون الهيموغلوبين الذي يحمل الاكسجين إلى جميع خلايا الجسم من سلسلتين:
إذا لم يتم تصنيع السلسلتين ألفا أو بيتا، فلن تكون هناك كتل بناء كافية لإنتاج كميات طبيعية من الهيموجلوبين. وبالتالي يسمى:
تصف مصطلحات (الرئيسية، انترميديا، والصغيرة) مدى خطورة الثلاسيميا. حيث:
تحدد الوراثة النوع الذي قد تصاب به من الثلاسيميا، فمثلا:
يتم تشخيص الثلاسيميا في أغلب الحالات خلال الحمل أو بعد الولادة بفترة قصيرة، كما يمكن اكتشافه من خلال إجراءات طبية، بما في ذلك اختبارات الدم.
يتضمن فحص الحمل للتأكد من عدم الإصابة بالثلاسيميا فحص دم للتحقق من وجود سمة مرض الثلاسيميا. في حال كان للأم هذه السمة، يعرض على الأب إجراء اختبار لمعرفة ما إذا كان يحملها أيضًا.
يتم إجراء الفحص قبل الأسبوع العاشر من الحمل، لتوفير الوقت الكافي للنظر في خيارات إجراء مزيد من الفحوصات.
لا يتم إجراء اختبار الثلاسيميا فور الولادة، لأن الاختبار المستخدم لا يمكنه الكشف بعد الولادة مباشرة، كما أن الثلاسيميا لا تكون خطيرة بعد الولادة مباشرة.
إلا أن النوع بيتا ثلاسيميا الكبرى، وهي النوع الرئيسي، يتم الكشف عنها خلال اختبار بقعة دم حديثي الولادة (وخز الكعب).
يمكن إجراء اختبار الدم في أي وقت أردت التأكد من عدم إصابتك بالثلاسيميا، أو مدى عرضتك لخطر إنجاب طفل مصاب، خاصة إذا كان لديك تاريخ عائلي من الإصابة بهذه الحالة.
سيقوم الطبيب بإجراء فحص جسدي للبحث عن:
كما سيتم أخذ عينة دم وإرسالها إلى المختبر لفحصها، وستكون النتائج كالتالي:
وقد تظهر الفحوصات التالية نتائجها:
في الحالات الخفيفة من انيميا البحر المتوسط، قد تشعر فقط بالتعب ولن تشعر بالحاجة إلى علاج. لكن في الحالات الأكثر خطورة، قد لا يصل الأكسجين إلى أعضائك، وبالتالي تصبح هناك حاجة للعلاج والذي قد يشمل:
بالاضافة إلى العلاجات الطبية، فيما يلي عادات للعناية المنزلية بصحتك:
اسئلة شائعة قد تهمك
نعم، يمكن الشفاء من انيميا البحر المتوسط، ويعتبر زرع الخلايا الجذعية هو العلاج الوحيد الذي يمكنه علاج هذا المرض.
أفضل ما يمكن لمرضى الثلاسيميا اتباعه هو نظام غذائي غني بـ:
بما في ذلك: الحليب، اللبن، الجبن، وزبدة الفول السوداني.
تجنب الحديد، لأن المرض يجعل من الصعب هضم الحديد.